新品上市!北京微未来研发的肺炎支原体全基因组捕获试剂盒全新上市!

肺炎支原体与大家平时熟悉的细菌、病毒不同,是一种介于细菌和病毒之间、能独立生活的最小微生物,可被75%酒精和含氯消毒剂(如84消毒液)杀灭。感染肺炎支原体后不一定会引起肺炎,只有肺炎支原体侵入人体的下呼吸道才可能出现支原体肺炎(MPP)。

肺炎支原体(M.Pneumonia)是人类支原体肺炎的病原体,是目前发现的最小最简单的原核生物。肺炎支原体属于支原体的一个类别,因其一端有一种特殊的末端结构,能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面,引起肺部感染,所以被称为肺炎支原体。因缺乏细胞壁,故对作用于细胞壁的抗菌药物,如头孢类、青霉素类固有耐药。

肺炎支原体主要经飞沫传播,咳嗽和打喷嚏是肺炎支原体主要的传播方式,潜伏期2~3周,由呼吸道吸入感染,儿童和青少年是主要的感染群体。临床症状较轻,一般是头痛、咽痛、发热、咳嗽等呼吸道症状,肺炎支原体感染的流行较少受到气候和季节的影响,我国秋冬季发病率较高,可引起局部流行。支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主,有时并发支气管肺炎,称为原发性非典型性肺炎。

肺炎支原体感染有一定自限性,以阿奇霉素为首选的大环内酯类抗菌药物是抗MP感染的一线药物,其他常用的大环内酯类药物包括红霉素、克拉霉素等。

传统检测肺炎支原体用的是纯培养、血清学检测或者常规PCR等方法来检测,由于肺炎支原体难以培养,目前肺炎⽀原体相关流⾏病学数据和耐药率数据较少,北京微未来自主研发了ULSEN®超灵敏度肺炎支原体全基因组捕获试剂盒,无需纯培养,即可拿到肺炎支原体的全基因组。全基因组高通量测序的方法或可成为诊断肺炎支原体并获得其流行病学与耐药情况的重要技术手段。

产品特点:

  • 无需纯培养,样本核酸提取后直接捕获
  • 操作简单,实验手工操作部分仅需0.5小时
  • 一步捕获扩增,节约大量人力成本
  • 此试剂盒专为肺炎支原体测而设计,在WGS中表现出强大性能
相对于探针捕获法,北京微未来研发的肺炎支原体全基因组捕获试剂盒是基于扩增子富集的方法,实验流程相对更快更简单,并且需要的DNA投入量更低,减少测序成本和测序时间,特殊的引物设计,增强了其目标捕获效率。
杂交捕获法和扩增子富集法对比

本款肺炎支原体全基因组捕获试剂盒经过实验室测试,数据结果稳定,覆盖度在98.02%-99.22%左右

测试覆盖度98.02%-99.22%

参考文献:

[1]Chen Y, Li X, Fu Y, Yu Y, Zhou H. Whole-genome sequencing unveils the outbreak of Mycoplasma pneumoniae. Lancet Microbe. 2024 Apr 17:S2666-5247(24)00086-7. doi: 10.1016/S2666-5247(24)00086-7. Epub ahead of print. PMID: 38642565.

北京微未来专注于病原微生物领域的新一代基因测序完整解决方案, 研发和转化了一系列具有广泛应用前景的病原微生物基因捕获试剂盒、基因测序技术和生物信息分析平台。解码病原微生物,致力传染病防控,是我们“微未来”的企业使命。

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